真的，现在家长也都很担心，大宝患了自闭症，那二宝呢？会不会？有多大的概率？

　　还有，第一个宝宝是自闭症，那么，还敢生吗？如果生的话，是自闭症的可能性有多大？

　　经研究发现：染色体16p11.2区域重复发生的小片段异常，可能导致自闭症发病风险急剧增高。这是迄今所发现的与自闭症发病相关的遗传风险因素中发生率最高、重现率最多的一个基因组不平衡位点。

　　《神经生物学研究综述》中有篇文章提到，一项研究采用了基因芯片的最新技术，分析了最大数量的自闭症患者和家属（近4000人）及对照组（20000多名）。科学家们比较分析了三个团队应用不同的技术平立完成的病例研究，共发现了13例缺失和11例重复。这些微小异常都发生在16号染色体的同一位点。这说明，遗传的可能性有多大？24除以4000吧，是千分之六的概率。而进一步研究证实，这段区域含约60万个DNA序列碱基对，包括25个基因

　　复旦大学兼职教授吴柏林博士在接受采访时说：“发现1%自闭症患者的遗传风险因子，只是阐明自闭症复杂病因的第一步。但这一步正在改变自闭症研究的面貌。”

　　所以，我是没有做过这方面的研究，充其量，最大化地来讲，也只有1%的可能会有遗传现象的发生，也就是有100位家长只有一位家长会产生这种遗传现象。

　　瑞典布隆贝格医生说，基因性自闭症其实并不是父母遗传给孩子的，而是因为父/母的精子/卵子的基因缺陷造成了孩子患上了自闭症。

　　这也就是说，父/母一方有自闭症倾向，孩子不一定就一定是自闭症；父母均没有自闭症，孩子也不一定不得自闭症。自闭症是受很多因素影响的，成因很难确定，所以，国内一些人士说：自闭症成因未定，是不治愈的。

　　根据美国疾病控制与预防中心（CDC）的数据，在美国现今出生的儿童中，大约每166人中就有一位患有程度轻重不等的泛自闭症障碍。这个比率是前10年的两倍，大约是前30年发病率的10倍（这是十年前的数据，2017年的数据是每45名儿童中就有1名是发育迟缓或自闭症）。

　　在对自闭症的了解方面，大多数专家都倾向于认为，自闭症的发病原因是多方面的，其中，基因缺陷和环境诱因是其两大重要原因（作者注：基因缺陷是1%，而环境影响则是99%，占绝大部分的）。

　　美国一家机构的临床统计显示，研究自闭症的基因科学家已在患者的2、5、7、11及17号染色体上面发现了一些可疑斑点。自闭症儿童的双胞胎同胞有60%到90%的患病几率。此外，在基因遗传这一因素中，患有泛自闭症障碍（ASD）儿童的兄弟姐妹约有10%的患病几率。

　　副主任医师周先明也在“39问医生”网上说：“儿童自闭症和家族遗传因素有关。研究发现，单卵孪生子的同病率高于双卵孪生子。自闭症的单卵双生子同病率为82%，双卵双生子同病率为10%。患儿家中有孤独症患者的较一般家庭中多，自闭症同胞及双亲的存在类似的认知功能缺陷和特定的人格特征，这些都表明自闭症的发病存在家族遗传学基础。”

　　答案很清楚了，如果不是双胞胎的话，如果大宝得了自闭症的话，二宝得自闭症的风险最大也就是10%。

　　凭个人经验来看，没有做过科学的统计，这个数字远远被夸大了。因为双胞胎和不是双胞胎，远不是那么回事儿！

　　自闭症的成因也是医学界一直地摸索和探讨的问题，当然说法众多，遗传因素、怀孕期间的病毒感染、新陈代谢疾病、脑伤等是流行说法。我查找一些国际精神科的资料，也根据自己到现在为止所接触的约百例儿童，发现成因远不止这些。